Değerli Kanser Araştırmacıları,
2002’den bu yana gerek ulusal gerekse de uluslar arası olarak sürdürdüğümüz kanser araştırma toplantılarının bir sonraki (IV. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi) 27-30 Eylül 2012 tarihlerinde Uludağ Üniversitesinde (BURSA) düzenlenecektir. Özellikle lisansüstü öğrencilerinin geniş katılımını birincil hedef olarak belirleyen bu kongrenin ekonomik olması planlanmıştır. Temel (veya klinik?) kanser araştırma alanında çalıştıkları konu ile ilgili konuşma yapmak isteyen araştırmacıların (davetli konuşmacı) mümkünse yarın (Cuma, 16 Aralık) bir ön bilgi olarak konuşma başlıklarını tarafıma göndermelerini rica ediyorum. Gelen taleplere göre paneller oluşturulacak ve geri bilgilendirme yapılacaktır.
Kongreyi ekonomik yapabilmek amacıyla konuşmacıların, malesef sadece kayıt ücretlerinin karşılanacağını üzüntüyle bildiririz. Tüm konuşmacıları ülkemizin kanser araştırma alanında çalışan genç bilim insanlarını desteklemek adına bu kongreye katılmaya davet eder, saygılar sunarız.
Kongre düzenleme kurulu adına,
Engin Ulukaya
Not: Şimdilik belirlenen ana konular aşağıdaki gibidir. Varsa, lütfen ek önerilerinizi belirtiniz. Tamamen sizlerin hazırlayacağı panel önerilerinizi de yapabilirsiniz.
1. Kanser kök hücre (Kanser başlatıcı hücre?)
2. Kanser ilacı geliştirme çalışmaları (nanobiyoteknoloji, bitkisel kaynaklar vs)
3. Kanser araştırmada yeni teknolojiler (miRNA, siRNA, epigenetik vs)
4. Hücre ölümü ve kanser ilişkisi, sitotoksisite testleri
5. Yeni ilaç “delivery” sistemleri
6. Kanser genetiği/moleküler biyolojisi ve yolak analizleri
7. Tümör immünolojisi ve enflamasyon
8. Kanserde mikroçevre, invazyon, metastaz
9. Hayvan modelleri
10. Kişiye yönelik tedavi yaklaşımları (Onkogram, Farmakogenomik, İlaç direnci vs)
11. Moleküler patoloji, örnek hazırlama
12. Kliniğin laboratuardan beklentisi
Prof. Dr. Engin Ulukaya
U. Ü. Tıp Fakültesi
Tıbbi Biyokimya A.D.
16059, Görükle
BURSA
Tel: 0224 295 3913
Faks: 0224 442 8245
Email: eulukaya@uludag.edu.tr
http://www20.uludag.edu.tr/~eulukaya
Karaciğer hastalıklarında patolojiler
Karaciğer hastalıklarında hücre harabiyeti ve kolestaz iki önemli patolojidir.
Karaciğer hücre harabiyeti
Hepatitler, karaciğer hücrelerinin enflamasyonudur. Hepatitler, viral, bakteriyel, spiroketal, paraziter kökenli olabilirler. Akut viral serum hepatitinden (hepatit B) sonra kronik hepatit oluşabilir.Siroz, karaciğerde karaciğer hücrelerinin yerini bağ dokusu almasıyla karakterizedir. Kloroform, CCl4 , fosfor, cıva, kurşun, izoniazid, PAS, etil alkol gibi maddelerin uzun süre alınması karaciğerde kronik yangılara, yağlanmaya ve siroza neden olur.
Bir mantar zehiri olan falloidin ve a-amanitin, spesifik karaciğer hücre membran reseptörlerine bağlanarak akut karaciğer nekrozu oluştururlar.
Şok veya sağ kalp yetmezliğine bağlı olarak ortaya çıkan hepatik konjesyon, karaciğer hücre harabiyetine neden olabilir.Kısmen tahrip olan veya bir kısmı çıkartılan karaciğer, kendi kendini rejenere edebilir. Rejenere olmuş karaciğer dokusu da zararlı maddelere karşı daha fazla toleransa sahiptir.
Kolestaz
Kolestaz, safranın duodenuma dökülememesi durumudur. Kolestaz, intrahepatik veya ekstrahepatik olabilir.İntrahepatik kolestaz, viral hepatitlerde, klorpromazin ve halotan gibi ilaçların etkisiyle, gebelikte, karaciğer infiltrasyonlarında, biliyer sirozda görülebilir. İntrahepatik kolestaz sıklıkla hücre harabiyeti ile birliktedir.Ekstrahepatik kolestaz, karaciğer dışı safra yollarında taş, tümör, kist, parazit ve dıştan basıya bağlı olarak oluşur.Kolestazda safranın ana komponentleri kanda artar. Kanda kolesterol artışıyla ksantomatozis, bilirubin artışıyla sarılık, safra asidi artışıyla kaşıntı meydana gelir. Safranın duodenuma dökülememesi nedeniyle yağda çözünen vitaminler emilemez. Yağda çözünen vitaminlerin gece körlüğü, kemiklerde demineralizasyon, testiküler atrofi ve ekimoz gibi eksiklik belirtileri ortaya çıkar.
Karaciğer patolojilerini belirleyen testler
Karaciğer patolojilerini belirleyen testler, karaciğer hücre harabiyetini belirleyen testler, kolestazı belirleyen testler, karaciğer disfonksiyonunu belirleyen testler ve karaciğer hastalıklarının etiyolojisini belirleyen testler olmak üzere dört gruba ayrılarak incelenebilir.
Karaciğer hücre harabiyetini belirleyen testler
Serum trasaminazlarının (ALT ve AST) tayini, serum laktat dehidrojenaz (LDH,LD) tayini, serum glutamat dehidrojenaz tayıni, izositrat dehidrojenaz tayıni, malat dehidrojenaz tayıni, alkol dehidrojenaz tayıni karaciğer hücre harabiyetini belirleyen testlerdir.Serum trasaminazları (ALT ve AST)’nın tayiniKaraciğer hücre harabiyetinde özellikle serum ALT aktivitesi artar. Hücre harabiyeti mitokondrilere kadar ilerlediğinde serum AST aktivitesi de artar. Akut viral hepatitte serum transaminazları, klinik semptomlardan 1-2 gün veya birkaç hafta önce yükselmeye başlar, 7-12. günlerde normalin 20-50 ve bazen 100 katı olmak üzere maksimum olur, 2. haftadan itibaren B tipi viral hepatitte daha yavaş olmak üzere düşmeye başlar, komplikasyon yoksa 3-5. haftada normal düzeye iner. 6 aydan sonra da serum transaminaz düzeylerinin yüksek olması kronikleşmeyi gösterir. Akut formu iki hafta içinde ölümle sonuçlanan fulminan hepatitte ilk 1-2 gün serum transaminazları yüksektir. Sonra sarılık artar fakat transaminazların libere olacağı hücrelerin tükenmesine bağlı olarak serum transaminazlarının aktivitesi düşer. Toksik hepatitte ve karaciğeri etkileyen enfeksiyöz mononükleozda da serum transaminazları yükselir. CCl4 gibi organik çözücülerle akut zehirlenmelerde çok yüksek serum transaminaz aktivitesi saptanır. Bu durumlarda AST aktivitesi daha yüksektir. Sirozda ve karaciğer karsinomlarında AST daha fazla olmak üzere serum transaminazları 4-5 kat artabilir, fakat ALT/AST oranı 1’den küçük kalır. Serum laktat dehidrojenaz (LDH,LD) tayiniAkut viral hepatitte ALT ve AST’ye göre daha az olmak üzere serum LDH aktivitesi artar; en çok da LDH5 izoenzimi yükselir. Mantar, CCl4 ve diğer maddelerle olan akut toksik karaciğer hasarlarında aşırı yüksek serum LDH aktivitesi saptanır. Enfeksiyöz mononükleoz ile oluşan hepatik hasarda LDH2 ve LDH5 izoenzimleri birlikte yükselirler. Kronik karaciğer hastalıklarında LDH aktivitesinde hafif değişiklikler olabilir.Çok yüksek LDH aktivitesi, özellikle karaciğere metastaz yapmış bir karsinomun varlığını akla getirir; ancak pernisiyöz anemi de olabilir. Serum glutamat dehidrojenaz, izositrat dehidrojenaz, malat dehidrojenaz, alkol dehidrojenaz enzimleri de karaciğer hücre harabiyetinde yükselir.
Kolestazı belirleyen testler:
Serum alkalen fosfataz (ALP) tayiniKaraciğer hastalıklarında, safra kanaliküllerini örten hücrelerin enzim üretmelerinde .................More Read....